Tudsz nátrium-bórhidridet készíteni?
Pontszám: 5/5 ( 61 szavazat )A Brown-Schlesinger eljárásban a nátrium-bór-hidridet iparilag nátrium-hidridből (amelyet Na és H 2 reakciójával állítanak elő) és trimetil-borátból állítanak elő 250-270 °C-on: B(OCH 3 ) 3 + 4 NaH → NaBH 4 + 3 NaOCH. Évente több millió kilogrammot gyártanak, ami messze meghaladja bármely más hidrid redukálószer termelési szintjét.
Hogyan készítsünk nátrium-bórhidridet?
A Brown-Schlesinger eljárásban a nátrium-bór-hidridet iparilag nátrium-hidridből (amelyet Na és H 2 reakciójával állítanak elő) és trimetil-borátból állítanak elő 250-270 °C-on: B(OCH 3 ) 3 + 4 NaH → NaBH 4 + 3 NaOCH. Évente több millió kilogrammot gyártanak, ami messze meghaladja bármely más hidrid redukálószer termelési szintjét.
A nátrium bórhidrid?
A nátrium-bórhidrid (NaBH 4 ) a leggyakrabban elérhető bórhidrid , amelyet metil-borát és nátrium-hidrid reakciójával állítanak elő ásványolajban. Prekurzorként használják más fém-bórhidridek előállításához. A nátrium-bór-hidrid minőségi és mennyiségi monitorozásának különféle megközelítéseit ismertették.
Mi történik, ha nátrium-bórhidridet adunk hozzá?
NaBH4 hozzáadása aldehidekhez primer alkoholok előállítására .
Hogyan kezeli a nátrium-bórhidridet?
Nátrium-bórhidrid, nitril vagy neoprén kesztyű kezelésekor védőszemüveget és égésgátló laborköpenyt kell viselni. A nátrium-bórhidridet előnyösen kesztyűtartóban vagy inert atmoszférában kell kezelni. A füstelszívón belüli tiszta és száraz helyen is kezelhető.
Nátrium-bórhidrid NaBH4 redukciós reakciómechanizmus
Mire használják főként a nátrium-bórhidridet?
A nátrium-bórhidrid fehér, szagtalan por vagy pellet. Fapép fehérítésére , műanyagok habosítószereként, aldehidek és ketonok redukálószereként használják.
Miért jobb a NaBH4, mint a LiAlH4?
A fő különbség a LiAlH4 és a NaBH4 között az, hogy a LiAlH4 képes redukálni az észtereket, amidokokat és karbonsavakat, míg a NaBH4 nem tudja ezeket redukálni. ... De a LiAlH4 nagyon erős redukálószer, mint a NaBH4, mivel az Al-H kötés a LiAlH4-ben gyengébb, mint a NaBH4-ben lévő BH kötés. Ezáltal az Al-H kötés kevésbé stabil.
Melyik H formát biztosítja a nátrium-bórhidrid?
A nátrium-bórhidrid hidridiont ad át egy ketonnak vagy aldehidnek . Ahhoz, hogy ketont vagy aldehidet képezzen, egy nukleofilnek meg kell támadnia a karbonilcsoportot. Ennek az az oka, hogy a keton vagy aldehid elektrofil szénnel rendelkezik – egy nukleofilnek meg kell támadnia azt, hogy bármilyen reakció bekövetkezzen.
Lehet kapni nátrium-bórhidridet?
Nátrium-bórhidrid tiszta por 98% 100 g (3,5 oz): Amazon .com: Industrial & Scientific.
A nátrium-bórhidrid redukálja az alkéneket?
Az alkéneket és alkinokat gyorsan redukálják a megfelelő alkánokká nátrium-bór-hidrid és ecetsav segítségével kis mennyiségű palládiumkatalizátor jelenlétében. ... A reakciók általában 15 percen belül 98%-os vagy több alkántermékké való átalakulást tesznek lehetővé.
Hogyan oltja ki a nátrium-bórhidridet?
NaH, LiH, CaH2, NaBH4, kis mennyiségű LiAlH4 esetén: Kezdje az izopropanol vagy etanol LASSAN hozzáadásával , megfelelő keverés mellett, amíg már nem észlel buborékot. Ismételje meg metanollal, majd ismételje meg vízzel. Legyen nagyon óvatos a VÍZ hozzáadásával!
Miért nem tudja a NaBH4 redukálni az alkéneket?
A NaBH4 kevésbé reaktív, mint a LiAlH4 , de egyébként hasonló. ... Az is kényelmes, hogy bár a LiAlH4 elég erős ahhoz, hogy csökkentse egy konjugált karbonilvegyület C=C értékét, a NaBH4 nem az; így a karbonilcsoport alkén nélkül redukálható.
A LiAlH4 redukálja az alként?
A lítium-alumínium-hidrid nem redukálja az egyszerű alkéneket vagy aréneket. Az alkinek csak akkor redukálódnak, ha alkoholcsoport van a közelben. Megfigyelték, hogy a LiAlH4 csökkenti a kettős kötést az N-allilamidokban.
Mérgező a LiAlH4?
Lenyelve mérgező . Bőr Bőrön keresztül felszívódva ártalmas lehet. Bőrégést okoz. Szem Szemégést okoz.
A LiAlH4 redukálja az étereket?
A LiAlH4 (éterben) redukálja az aldehideket, karbonsavakat és észtereket 1°-os alkoholokká, a ketonokat pedig 2°-os alkoholokká . Savak és észterek - LiAlH4 (de nem NaBH4 vagy katalitikus hidrogénezés). 15.4: Alkoholok előállítása epoxidokból - az epoxid háromtagú gyűrűje megfeszül.
Miért adagolják lassan a NaBH4-et?
1) Miért adják lassan NaBH4-et a benzofenon és metanol keverékéhez? ... Lassan hozzáadva, mert szabályozni kellett a NaBH4 által kibocsátott hőmennyiséget . A felszabaduló füst a reakció jelenléte. A NaBH4 savas hidrogénnel reagált, és víz hidrogéngázt fejleszt.
A nátrium-bór-hidrid reagál a metanollal?
Valójában a nátrium-bór-hidridről ismert, hogy reakcióképes kis molekulatömegű primer alkoholokkal, például metanollal , etanollal és etilénglikollal, valamint savas alkoholokkal. Az elsődleges alkoholok közül a metanol a legnagyobb reakcióképességű nátrium-bórhidriddel szemben.
A NaBH4 rákkeltő?
ACGIH: Az ACGIH ennek a terméknek a 0,1%-nál nagyobb vagy annál nagyobb mennyiségben jelenlévő összetevőjét nem azonosította rákkeltőnek vagy potenciális rákkeltőnek.
Mi a nátrium-bór-hidrid forráspontja?
Forráspont: 500 °C (vákuum); olvadáspont: 400 °C; oldódik vízben és rövid szénláncú alkoholokban, ammóniában, nem oldódik éterben, benzolban, szénhidrogénekben; relatív sűrűség (víz = 1): 1,07; A nátrium-bórhidridet általában redukálószerként használják szervetlen és szerves szintézisek szintézisében.
A benzil mérgező?
Bőr: Bőrirritációt okoz . Lenyelés: Az emésztőrendszer irritációját okozhatja. Gyomor-bélrendszeri irritációt okozhat hányingerrel, hányással és hasmenéssel. Belélegzés: Légúti irritációt okozhat.
Milyen tulajdonságai vannak a nátrium-bórhidridnek?
A nátrium-bórhidrid fehér vagy szürkés kristályos por . Víz hatására nátrium-hidroxid, maró hatású anyag és hidrogén, gyúlékony gáz keletkezik. A reakció hője elegendő lehet a hidrogén meggyújtásához. Maga az anyag könnyen meggyullad, és meggyújtás után erőteljesen ég.
Hogyan távolítsuk el a nátrium-bórhidridet?
Ha bórsav képződik, akkor metanolos mosással és szárítással távolítható el (illékony metil-borát keletkezik, majd elpárolog). A nátrium-borát cseregyanta segítségével bórsavvá alakítható.
Az alábbiak közül melyik redukálható nátrium-bórhidriddel?
A nátrium-bór-hidrid etanolos oldatai epoxidok, észterek, laktonok, savak, nitrilek vagy nitrocsoportok jelenlétében redukálják az aldehideket és ketonokat . Az aldehidek redukálása egyszerű. Shao és munkatársa limaspermidin 34 -es szintézisében az 5-ös aldehid-molekularész redukciója a 6-os alkoholt 95%-os hozammal eredményezte.