Átalakíthatja az anilint p-nitro-anilinné?
Pontszám: 4,8/5 ( 39 szavazat )Az anilin acetoacetáttal kezelve nacetil-anilint eredményez . Ha ezt H2SO4/HNO2/CH3COOH-val kezeljük, paranito-nacetil-anilin keletkezik, amely hidrolízis során para nito-anilint eredményez.
Hogyan alakítja át az anilint p-nitro-anilinné, amely kémiai reakciókat eredményez?
H2SO4 nitrocsoport bevitelére a para pozícióban. A nitrocsoportot para pozícióba vezetjük be, mivel a para pozíció a legaktívabb hely, mivel ennek a legnagyobb az elektronsűrűsége. A p-nitro-acetanilid hidrolizálva p-nitro-anilin keletkezik. Ily módon a p-nitro-anilint anilinből szintetizálják.
Miért lehetetlen a p-nitroanilint közvetlenül anilinből előállítani?
Az anilin nitrálása nehézkes, mivel az anilin protonált anilinné oxidálódik . ... Maradjon velünk a BYJU'S oldalán, hogy többet megtudjon az egyéb fogalmakról, például a nitrálásról.
Hogyan készítené p-nitroanilint anilinből?
Oldjunk fel 4,0 ml anilint 10 ml ecetsavban egy 100 ml-es gömblombikban. Ehhez az oldathoz adjunk 5 ml ecetsavanhidridet, és keverjük jól össze. VIGYÁZAT: a reakció exoterm, és a lombik felmelegszik.
Miért fontos a P-nitroacetanilid?
Okot adni. Ez a reakció elektrofil szubsztitúciós reakció, és a képződő nitróniumion orto és para pozíciók felé irányul. Az orto pozícióban lévő sztérikus gátlás miatt a nitrónium elektrofil inkább a para pozíció felé irányul . Ezért a para termék fő.
Az anilintől p-nitro-anilinig – szerves kémia
Miért nem lehetséges az anilin nitrálása?
Az anilin közvetlen nitrálása nem kivitelezhető folyamat , mivel a salétromsav az anilin nagy részét oxidálja, így kátrányos oxidációs termékek keletkeznek, valamint csak kis mennyiségű nitrált termék . ... Az acetilcsoport csökkenti a gyűrű reakcióképességét, így oxidációja nem megy könnyen salétromsavval $ HN{O_3} $ .
Miért kellett először az anilint acetaniliddé alakítani a P-nitro-anilinné történő úton a közvetlen nitrálási anilin helyett?
Kérdés: A nitráláshoz anilin helyett acetanilidet használnak, mivel az anilinnek nemkívánatos mellékreakciója van .
Mi történik, ha az anilint nitráljuk?
Az anilin salétromsavval történő közvetlen nitrálása mono-, di- és trinitro-vegyületek és oxidációs termékek összetett keverékét eredményezi .
Hogyan lehet az anilint p-bróm-anilinné alakítani?
Az anilint ecetsavanhidriddel hevítve acetanilid keletkezik. Bróm/ecetsavval végzett kezelés p-bróm-acetanilidet eredményez. A savas/lúgos hidrolízis p-bróm-anilint eredményez.
Hogyan lehet az anilint p-dinitrobenzollá alakítani?
- 1. lépés: Az anilin nitrálása. Amikor a benzolamin vagy anilin salétromsavval és kénsavval reagál, para-nitro-anilin képződik.
- 2. lépés: Diazóniumsó képzése. ...
- 3. lépés: 1,4-dinitrobenzol képződése.
Hogyan lehet az anilint fluorbenzollá alakítani?
Tipp: Az anilin fluor-benzollá alakítható úgy, hogy először az anilint benzol -diazónium-kloriddá , majd a benzol-diazónium-kloridot fluor-benzollá alakítjuk. Az általános reakció a benzolgyűrűben lévő amincsoport fluoratommal való helyettesítése.
Miért metairányító az anilin?
Az anilinben lévő NH 2 csoport orto és para vezető csoport, mert a rezonancia miatt elektronokat bocsátanak ki a gyűrűbe, és egyben eltávolítják maguk felé az elektronokat az aromás gyűrű +1 becsapódása miatt. ... A szubsztituenst metairányító csoportnak nevezzük , ha ennek ellenkezője figyelhető meg .
Mi történik, ha az anilint közvetlenül nitráló keverékkel kezelik?
Az anilin salétromsavval történő közvetlen nitrálása mono-, di- és tri-nitro-vegyületek és oxidációs termékek összetett keverékét eredményezi . Ha az NH 2 csoportot acetilezéssel védjük, majd nitráló keverékkel nitráljuk, akkor a p-izomer a fő termék.
Miért erősebb az ammónia, mint az anilin?
Mivel az ammónia könnyen elveszíthet elektronpárokat, az anilin pedig nem , ezért az ammónia erősebb bázisnak tekinthető, mint az anilin. ... Azt is mondhatjuk, hogy az anilinben az egyedüli nitrogénatompár konjugációban van a benzolgyűrű π-elektronjaival, és így részt vesz a rezonanciában.
Miért alakul át az anilin acetaniliddé?
Miért alakul az anilin acetaniliddé a nitrálás előtt? Válasz: A közvetlen nitrálás során az anilin anilinium ionná alakul, amely gyűrűdezaktiváló és metairányító csoport. Ezért annak megtartása érdekében az orto/para irányító csoport acetaniliddé alakul.
Miért jelentéktelen termék az orto-nitro-anilin?
Megjegyzés: Az o-nitroanilin mindig a melléktermék mind az 1., mind a 2. reakcióvázlatban. Ez a csoport által kínált orto pozícióban fellépő sztérikus gátlás miatt van, amely miatt a nukleofil szubsztitúció az orto pozícióban megnehezül.
Mik azok a kátrányos oxidációs termékek?
A kátrányos oxidációs termékek melléktermékek, amikor a salétromsav oxidálja az anilint , és akkor fordulhatnak elő, ha nem védi megfelelően az anilint a nitrálás során. Az anilin közvetlen nitrálásával a nitro-származékok mellett kátrányos oxidációs termékek is keletkeznek.
Mi az anilin természete?
Az anilin egy szerves vegyület, amelynek képlete C 6 H 5 NH 2 . Az anilin, amely egy aminocsoporthoz kapcsolódó fenilcsoportból áll, a legegyszerűbb aromás amin .
Miért acetilezik az anilint nitrálás előtt?
Az anilin nitrálása előtt álló akadályokat az aminocsoport acetilezéssel történő védelme hárítja el. Az acetilcsoport csökkenti a gyűrű reaktivitását, így oxidációja nem megy könnyen salétromsavval HNO 3 .
Hogyan választja el a p-nitro-acetanilidet?
A p-nitro-acetanilid ettől az elegytől való elválasztásához a reakcióelegyet etanolból átkristályosítjuk, így a könnyebben oldódó o-nitro-acetanilid etanolban feloldódik, és a tiszta p-nitro-acetanilid kiválik.
Az anilin Ortho-para rendez?
Az anilin aminocsoport orto- és para-irányító , míg a meta-irányító anilin-hidrogén-klorid. ... Orto és para helyzetben az anilinek rezonanciaszerkezete negatív töltés kialakulását jelzi.