A myelodysplasiás szindróma gyógyítható?

Pontszám: 4,4/5 ( 74 szavazat )

A mielodiszpláziás szindrómák kezelése leggyakrabban a betegség lassítására, a tünetek enyhítésére és a szövődmények megelőzésére irányul. A mielodiszpláziás szindrómák nem gyógyíthatók , de egyes gyógyszerek lassíthatják a betegség progresszióját. Ha nincsenek tünetei, előfordulhat, hogy nincs szükség azonnali kezelésre.

Elmúlik valaha az MDS?

Mivel a mielodiszplasztikus szindrómákat (MDS) nagyon nehéz gyógyítani, a legtöbb MDS-ben szenvedő ember valójában soha nem fejezi be a kezelést . Az emberek egy sor kezelésen eshetnek át pihenéssel. Egyesek dönthetnek úgy, hogy abbahagyják az aktív kezelést a támogató ellátás javára.

Tudsz normális életet élni MDS-szel?

A jelenlegi kezelések mellett egyes MDS-ek alacsonyabb kockázatú típusaiban szenvedő betegek 5 évig vagy még tovább élhetnek . A magasabb kockázatú MDS-ben szenvedő betegek, akik akut mieloid leukémiává (AML) válnak, valószínűleg rövidebb élettartamúak.

Az MDS terminális betegség?

Az MDS a csontvelőrák egyik formája, bár nem mindig fordul elő leukémiává. Az, hogy a csontvelő nem képes érett egészséges sejteket termelni, fokozatos folyamat, ezért az MDS nem feltétlenül terminális betegség . Egyes betegeknél azonban az MDS AML-vé, akut myeloid leukémiává alakulhat.

A mielodiszpláziás szindróma mindig halálos?

Az MDS potenciálisan halálos betegség ; A 216 MDS-betegből álló kohorszban a leggyakoribb halálokok közé tartozott a csontvelő-elégtelenség (fertőzés/vérzés) és az akut myeloid leukémiává (AML) való átalakulás. [4] Az MDS kezelése kihívást jelenthet ezeknél az általában idősebb betegeknél.

Myelodysplasiás szindrómák - okok, tünetek, diagnózis, kezelés, patológia

38 kapcsolódó kérdés található

Milyen gyorsan fejlődhet az MDS?

A fejlődés üteme változó. Egyes egyének állapota a diagnózist követő néhány hónapon belül romlik, míg másoknak több évtizede viszonylag kicsi a problémája. Az esetek körülbelül 50 százalékában az MDS az akut mieloid leukémia (AML) néven ismert rákformává válik.

Mi tekinthető magas kockázatú MDS-nek?

Az újabb WPSS besorolási rendszer figyelembe veszi a kromoszóma-rendellenességeket, például az IPSS-t, de két további tényezőt is magában foglal: a WHO saját MDS-altípusok osztályozását és azt, hogy a beteg függ-e a vörösvértest-transzfúziótól. A WPSS-ben a három vagy annál magasabb pontszám magasabb kockázatúnak számít.

Melyek az MDS szakaszai?

Ezután a pontszámokat összeadják, hogy az MDS-ben szenvedőket 5 kockázati csoportba sorolják:
  • Nagyon alacsony kockázat.
  • Alacsony kockázatú.
  • Köztes kockázat.
  • Nagy kockázat.
  • Nagyon magas kockázat.

Hogyan kaptam MDS-t?

Néhány külső expozíció MDS-hez vezethet azáltal, hogy károsítja a csontvelősejtekben lévő DNS-t . Például a dohányfüst olyan vegyi anyagokat tartalmaz, amelyek károsíthatják a géneket. A sugárzásnak vagy bizonyos vegyi anyagoknak, például benzolnak vagy egyes kemoterápiás gyógyszereknek való kitettség szintén MDS-hez vezető mutációkat okozhat.

Hogyan válik az MDS leukémiává?

MDS-ben a csontvelő egyes sejtjei nem úgy nőnek, ahogyan kellene, ezért nincs elég bizonyos típusú vérsejtekből. Ez megnehezíti a szervezet számára, hogy úgy működjön, ahogy kellene. Néhány MDS-ben szenvedő ember továbbra is leukémiát, egy csontvelőrákot kap, amelyben a vérsejtek kontrollálhatatlanul növekedni kezdenek .

Mennyire fájdalmas az MDS?

A leukémia vagy a mielodiszpláziás szindrómák (MDS) csont- vagy ízületi fájdalmat okozhatnak , általában azért, mert a csontvelő túlzsúfolt rákos sejtekkel. Időnként ezek a sejtek tömeget alkothatnak a gerincvelő idegei közelében vagy az ízületekben.

Érdemes MDS-sel edzeni?

Ne feledje, hogy a kezelés alatt végzett testmozgás rendben van . Csak használja a józan észt, és tájékoztassa orvosi csapatát.

Fáraszt az MDS?

Az MDS tünetei közé tartozik a fizikai aktivitás során fellépő fáradtság és légszomj, amelyek számos betegségre jellemzőek. Egyes betegeknek nincsenek tünetei. A vörösvértestek hiánya (vérszegénység) túlzott fáradtsághoz, légszomjhoz és sápadt bőrhöz vezethet.

Fogynál MDS-sel?

Leggyakrabban az első tünet az alacsony vörösvértestszám (vérszegénység). Az MDS fáradtságot, lázat, fogyást és egyéb tüneteket okozhat.

Az MDS befolyásolja a veséket?

A vérszegénység más citopéniával vagy anélkül, beleértve a leukopeniát és a thrombocytopeniát, az MDS-betegek fő jellemzője. A vese érintettsége MDS-ben szenvedő betegeknél ritka , gyakorisága 0,48-4% 22 , 23 , 24 .

A köhögés az MDS tünete?

Az alacsony fehérvérszám által okozott fertőzés tünetei közé tartozhat a 38,0 C-ra vagy 100,4 F-ra emelkedő hőmérséklet, köhögés, nyakmerevség, fájdalom vagy égő vizelés, torok-, száj- vagy ajak- és nem gyógyuló sebek.

Az MDS hirtelen indul?

Általánosságban elmondható, hogy az MDS lassan, hónapok vagy évek alatt jelentkezik, és általában az alapellátásban dolgozó orvosok rutin vérvétellel észlelik. A betegek tünetmentesek lehetnek, és az életkortól, a társbetegségektől és az MDS kockázati besorolásától függően előfordulhat, hogy nem igényelnek agresszív terápiát.

Milyen vegyszerek okozhatnak MDS-t?

MDS kialakulhat bizonyos vegyi anyagoknak (pl. benzol) való kitettség után is. Az MDS és a másodlagos leukémia lehetséges okai az inszekticidek, a gyomirtó és a fungicidek is. Vírusfertőzések is érintettek. Kevesebb bizonyíték támasztja alá a genetikai hajlamot, de családi előfordulásokat leírtak.

Mi az MDS leggyakoribb típusa?

Az MDS leggyakoribb altípusainak jellemzői a következők:
  • MDS egyvonalas diszpláziával (MDS-SLD), egy vagy két citopéniával a vérben. ...
  • MDS többvonalas diszpláziával (MDS-MLD) egy-három citopéniával a vérben. ...
  • MDS gyűrűs sideroblasztokkal (MDS-RS) ...
  • MDS izolált del(5q) ...
  • MDS túlzott robbanásokkal (MDS-EB)

Mi a különbség az MDS és a leukémia között?

A múltban az MDS-t néha pre-leukémiának vagy parázsló leukémiának nevezték. Mivel a legtöbb beteg nem kap leukémiát, az MDS-t korábban alacsony rosszindulatú potenciállal rendelkező betegségek közé sorolták. Most, hogy az orvosok többet tanultak az MDS-ről, a rák egyik formájának tekintik.

Remisszióba kerülhet a magas kockázatú MDS?

A nagyobb dózisú kezelésben részesülő betegeknél nagyobb valószínűséggel remisszióba kerül az MDS , de súlyosabb, akár életveszélyes mellékhatásaik is lehetnek, ezért ezt a kezelést jellemzően kórházban adják.

Miért fárad el az MDS?

o Citokinek Az MDS-ben szenvedő betegek vérében a citokinek (azok a molekulák, amelyekkel a sejtek jelzést adnak egymásnak) vérszintje gyakran abnormálisan magas , és ezek a citokinek köztudottan hozzájárulnak a fáradtsághoz. A betegeknek az MDS mellett egyéb állapotai is lehetnek, amelyek hozzájárulnak a fáradtság érzéséhez.

Az MDS befolyásolja a májat?

Az MDS tünetei közé tartozik a csökkent vörösvértest-termelés (vérszegénység) és a vérlemezkesejtek csökkent termelése által okozott vérzés (thrombocytopenia). A későbbi tünetek közé tartozik a máj megnagyobbodása (hepatomegalia), a lép megnagyobbodása (splenomegalia) és a nyirokcsomók duzzanata (limfadenopátia).

Okoz-e hátfájást az MDS?

Leukémia és mielodiszpláziás szindrómák (MDS) esetén a csontvelő (a nagy csontok belső, szivacsos része) megtelhet rákos sejtekkel, ami csont- vagy ízületi fájdalmat okozhat. Mielóma esetén rákos sejtek tömegei képződhetnek a csontvelőben, csontfájdalmat okozva a karokban, lábakban, hátban vagy mellkasban.

Alkoholt kell inni az MDS mellett?

Két eset-kontroll vizsgálat pozitív korrelációról számolt be az alkoholfogyasztás és az MDS között (8,9), míg 6 eset-kontroll vizsgálat nem szignifikáns összefüggésről számolt be a kettő között (10–15). Ezzel szemben egy prospektív kohorsz tanulmány azt sugallta, hogy az alkoholfogyasztás csökkentheti az MDS kockázatát (16).