Terjedhet a cisztás fibrózis?
Pontszám: 4,6/5 ( 35 szavazat )Egy veszélyes fertőzés, amely egyre gyakoribb a cisztás fibrózisban szenvedők körében, átterjedhet a betegek között – állítják brit kutatók a The Lancetben. Az orvosok korábban úgy gondolták, hogy a Mycobacterium abscessus baktériumot csak vízből és talajból lehet elkapni.
Lehet-e együtt két cisztás fibrózisban szenvedő ember?
A cisztás fibrózisban szenvedőknek soha nem szabad találkozniuk egymással , mivel olyan baktériumokat hordoznak a tüdejükben, amelyek károsak lehetnek egymásra.
Elkaphat valakitől cisztás fibrózist?
Ez a visszatérő fertőzésekkel együtt sűrű, ragadós nyálka felhalmozódását eredményezheti a test csöveiben és járataiban – különösen a tüdőben és az emésztőrendszerben. A cisztás fibrózisban szenvedő személy ezzel az állapottal születik. Nem lehet „elkapni” a cisztás fibrózist valaki mástól, akinél ez van .
Meg tud csókolni valakit CF-vel?
Ne fogjon kezet más cisztás fibrózisban szenvedő emberekkel, és ne csókolja meg az arcát . Ne menjen be kocsmába vagy étterembe a rendezvény után, ha mások is jelen vannak CF-vel.
Miért kell a cisztás fibrózisos betegeknek külön lenniük?
A CF-ben szenvedő betegeknél a tüdőben lévő nyálka megfoghatja a baktériumokat, és fertőzést okozhat . Ezek a fertőzések veszélyesek lehetnek – akár életveszélyesek is – a CF-ben szenvedők számára. Ez az oka annak, hogy az orvosok azt mondják, hogy a CF-ben szenvedő betegeknek legalább 6 láb (vagy több) távolságot kell tartaniuk minden betegtől.
Hány éves a legidősebb cisztás fibrózisban szenvedő ember?
Cisztás fibrózisban szenvedő idősek A DNS-tesztek fejlődésének köszönhetően az orvosok egyre több CF-ben szenvedő embert azonosítanak először jócskán az 50-es, 60-as és 70-es éveikben. A legidősebb személy, akinél először diagnosztizáltak CF-t az Egyesült Államokban, 82 éves volt, Írországban 76, az Egyesült Királyságban pedig 79 éves volt.
Mi a 6 láb szabály cisztás fibrózis esetén?
A Cisztás Fibrózis Alapítvány szerint a szabály lényegében a következőket mondja ki: „A kórokozók akár 6 lábnyira is elterjedhetnek, amikor valaki köhög vagy tüsszent, és felszínen vagy egy másik személy szemében, orrában vagy szájában landol .
Lehetnek-e gyermekeik a CF-ben szenvedőknek?
Míg a cisztás fibrózisban szenvedő férfiak 97-98 százaléka terméketlen, az asszisztált reprodukciós technológia (ART) segítségével továbbra is normális, egészséges szexuális életet élhetnek, és biológiai gyermekeik születhetnek.
A CF gyógyítható?
A cisztás fibrózis nem gyógyítható , de számos kezelés segíthet a tünetek szabályozásában, megelőzheti vagy csökkentheti a szövődményeket, és megkönnyítheti az állapot kezelését. Az állapot monitorozása érdekében rendszeres időpontok szükségesek, és az adott személy szükségletei alapján gondozási tervet készítenek.
A cisztás fibrózis fogyatékosság?
Ha nem tud dolgozni, miközben cisztás fibrózisban él, és anyagi segítségre van szüksége, jogosult lehet rokkantsági ellátásra . Az Egyesült Államok kormánya a társadalombiztosítási hivatalon (SSA) keresztül rokkantsági ellátásokat kínál.
Mi a cisztás fibrózis várható élettartama?
Napjainkban a CF-ben szenvedők átlagos élettartama, akik felnőtté válnak, körülbelül 44 év . A halált leggyakrabban tüdőszövődmények okozzák.
Előfordulhat-e cisztás fibrózis későbbi életében?
Míg a cisztás fibrózist általában gyermekkorban diagnosztizálják, fiatalkorukban tünetmentes (vagy enyhe) felnőtteknél még mindig kimutatható a betegség.
Az új tüdők meggyógyítják a cisztás fibrózist?
A tüdőtranszplantáció lehetőség néhány cisztás fibrózisban (CF) szenvedő ember számára. De bár ezek az „új” tüdők mentesek lesznek a CF hatásaitól, ez nem gyógyír erre a genetikai betegségre .
Mennyire halálos a cisztás fibrózis?
Idővel a cisztás fibrózis olyan súlyosan károsíthatja a tüdőszövetet, hogy már nem működik. A tüdőfunkció általában fokozatosan romlik, és végül életveszélyessé válhat. A légzési elégtelenség a leggyakoribb halálok.
A CF-ben szenvedő nőstények terméketlenek?
A cisztás fibrózis nem okoz olyan mértékben meddőséget a nőknél , mint a férfiaknál. A cisztás fibrózis egyes mellékhatásai és szövődményei azonban hatással lehetnek a női reproduktív rendszerre, és megnehezíthetik a fogantatást.
Ihat-e alkoholt egy cisztás fibrózisban szenvedő személy?
A British Liver Trust azt tanácsolja a CF-vel összefüggő májbetegségben szenvedőknek, hogy kerüljék az alkoholt, hogy minimálisra csökkentsék májuk további károsodását . Fontos, hogy megértse az alkohol hatását a vércukorszintre, ha CF-vel összefüggő cukorbetegsége (CFRD) van.
A CF befolyásolja a termékenységet?
A CF-ben szenvedő nők méhnyaknyálka vastagabb, és ovulációs problémáik lehetnek a helytelen táplálkozás miatt. A CF-ben szenvedő nők többsége azonban termékeny, és teherbe eshet , ha nem alkalmazzák a megfelelő fogamzásgátlást.
Miért soványak a cisztás fibrózisos betegek?
Sokan irigylik a karcsú, cisztás fibrózisban szenvedőket, akiknek hasnyálmirigy-elégtelenségük van, ami a CF-esek mintegy 85 százalékára jellemző. Ez az elégtelenség megnehezíti az élelmiszerek emésztését és a tápanyagok , például zsírok és fehérjék felszívódását.
Általában hány éves korban diagnosztizálják a cisztás fibrózist?
A legtöbb gyermeket már születésükkor szűrik CF-re újszülöttek szűrésével, és többségüket 2 éves korukra diagnosztizálják. Néhány CF-ben szenvedő embert azonban felnőttként diagnosztizálnak.
Miért nem lehetnek egymás közelében a cisztás fibrózisban szenvedők?
A CF-ben szenvedők esetében a betegségben szenvedők közelsége nagyobb kockázatot jelent a veszélyes kórokozók és baktériumok elterjedésének és elterjedésének . Ezt keresztfertőzésnek nevezik. Ezeket a veszélyes baktériumokat nemcsak nehéz kezelni, hanem a tünetek súlyosbodásához és a tüdőfunkció gyorsabb csökkenéséhez is vezethetnek.
Miért nincs gyógymód a CF-re?
Kezelése azonban nem. A cisztás fibrózissal diagnosztizált embereknél a CFTR nevű gén mutációja van. Ez a gén egy fehérjét kódol, amely felelős a kloridnak a sejtek felszínére történő szállításáért. Ha a klorid nem vonzza a vizet, a nyálka, amely számos szerv sejtjeit körülveszi, sűrűvé és ragadóssá válik.
Honnan tudhatom, hogy CF szolgáltató vagyok?
Honnan tudhatom, hogy cisztás fibrózis hordozója vagyok? A hordozóvizsgálat egyszerű vérvizsgálattal érhető el . Több mint 1000 olyan mutációt találtak, amelyek CF-et okoznak. A hordozók szűrése a leggyakoribbak esetében végezhető el, és a kaukázusi populációban a hordozók körülbelül 85-90 százalékát azonosítják.
Mi a cisztás fibrózis végstádiuma?
A végstádiumú tüdőbetegséget ciszták, tályogok, valamint a tüdő és a légutak fibrózisa jellemzi . A betegek gyakran meghalnak súlyos tüdőfertőzésekben.
Meggyógyítja a Trikafta a cisztás fibrózist?
A Trikafta egy átalakító gyógyszer, amely a cisztás fibrózisban szenvedő kanadaiak akár 90%-át is képes kezelni . Ez egy háromszoros kombinációs precíziós gyógyszer (ivakaftor, tezakaftor és elexakaftor).