Mit értesz osteomalacia alatt?

Hallgassa meg a kiejtést. (OS-tee-oh-muh-LAY-shuh) Felnőttek olyan állapota, amikor a csontok megpuhulnak és deformálódnak, mert nincs elég kalcium és foszfor .

Az osteomalacia örökölhető?

Ez a rendellenesség lehet szerzett vagy genetikai eredetű, és autoszomális recesszív öröklődést követhet. A csonttünetek közé tartozik az angolkór gyermekeknél és a csontok lágyulása (osteomalacia) felnőtteknél.

Mi az osteomalacia kezelése?

Az osteomalacia kezelése magában foglalja a megfelelő mennyiségű D-vitamin és kalcium biztosítását , mindkettő szükséges a csontok megkeményedéséhez és megerősítéséhez, valamint olyan rendellenességek kezelését, amelyek az állapotot okozhatják.

Mit jelent a hipofoszfatémia?

A hipofoszfatémia a felnőttkori szérum foszfátszintje kevesebb, mint 2,5 milligramm deciliterenként (mg/dl) . A szérum foszfát normál szintje gyermekeknél jóval magasabb, csecsemőknél 7 mg/dl. A hipofoszfatémia viszonylag gyakori laboratóriumi eltérés, és gyakran véletlenszerű lelet.

Mi az a paraneoplasztikus szindróma?

A paraneoplasztikus szindrómák ritka betegségek csoportja, amelyeket az immunrendszer abnormális válaszreakciója vált ki egy rákos daganatra, amelyet "neoplazmának" neveznek . Úgy gondolják, hogy a paraneoplasztikus szindrómák akkor fordulnak elő, amikor a rákellenes antitestek vagy fehérvérsejtek (más néven T-sejtek) tévedésből megtámadják a normál idegsejteket.

Mi az a Tio betegség?

A tumor által kiváltott osteomalacia (TIO), más néven onkogén osteomalacia, egy ritka paraneoplasztikus szindróma, amelyet csontfájdalom, izomgyengeség és törések jellemeznek, amelyek a vesefoszfát-sorvadás következtében kialakuló, nem megfelelő normál vagy alacsony 1,25(OH) ₂ D miatti tartós hypophosphataemiával járnak. és emelkedett vagy nem megfelelően normális...

Mi az a foszfaturikus mesenchymális daganat?

A foszfaturikus mesenchymális tumor (PMT) egy ritka mesenchymalis neoplazma, amely daganat által kiváltott osteomalaciával (TIO) társul, egy paraneoplasztikus szindrómával, amely a vesefoszfát-sorvadásban nyilvánul meg, amelyet az emelkedett szérum FGF23 okoz. Az osteomalacia mellett a klinikai kép csontfájdalmakat és többszörös csonttöréseket is magában foglal.

Mi az Xlink hipofoszfatémia?

Az X-hez kötött hipofoszfatémia (XLH) egy örökletes rendellenesség, amelyet a vér alacsony foszfátszintje jellemez . A foszfátszint alacsony, mivel a foszfát abnormálisan feldolgozódik a vesékben, ami foszfátveszteséget okoz a vizeletben (foszfátpazarlás), és puha, gyenge csontokhoz (rachitis) vezet.

Mi okozza a hipofoszfatémiát?

A hipofoszfatémia a szérum foszfátkoncentrációja < 2,5 mg/dl (0,81 mmol/L). Az okok közé tartozik az alkoholfogyasztás zavara, az égési sérülések, az éhezés és a vizelethajtó használat . A klinikai tünetek közé tartozik az izomgyengeség, a légzési elégtelenség és a szívelégtelenség; görcsrohamok és kóma léphet fel. A diagnózis a szérum foszfátkoncentrációja alapján történik.

Mi az a hemangiopericytoma daganat?

A hemangiopericitómák a vérereket és a lágyszöveteket érintő ritka daganatok egyik fajtája . A hemangiopericitómák gyakran fájdalommentes tömegek, és előfordulhat, hogy nincsenek kapcsolódó tünetek. Ezek a hemangiopericytoma daganatok a szervezetben bárhonnan származhatnak, ahol vannak kapillárisok.

Mi a mesenchymalis daganat?

A mezenchimális szöveti neoplazmák lágyrész-daganatok , más néven kötőszöveti daganatok, amelyek viszonylag gyakoriak a háziállatoknál, és egyes fajoknál gyakoriak. Ezek a daganatok minden szervben elhelyezkedhetnek, egyes szövetekben magasabb vagy alacsonyabb előfordulási gyakorisággal, amint azt látni fogjuk.

Hogyan észlelhető a hipofoszfatémia?

Diagnózis. A hipofoszfatémiát a vér foszfátkoncentrációjának mérésével diagnosztizálják. A 0,81 mmol/l (2,5 mg/dl) alatti foszfátkoncentráció a hipofoszfatémia diagnosztikájának tekinthető, bár további vizsgálatokra lehet szükség a rendellenesség kiváltó okának azonosításához.

Mik a hipofoszfatémia tünetei?

Mik az alacsony foszfátszint tünetei?

Mi az osteomalacia prognózisa?

Ha nem kezelik, az osteomalacia csonttörésekhez és súlyos deformitásokhoz vezethet. Különféle kezelési lehetőségek állnak rendelkezésre az állapotok kezelésében. Néhány héten belül javulást tapasztalhat, ha növeli a D-vitamin, a kalcium és a foszfor bevitelét. A csontok teljes gyógyulása körülbelül 6 hónapot vesz igénybe .

Mi történik, ha az osteomalaciát nem kezelik?

Felnőtteknél a kezeletlen osteomalacia fokozott csonttörést és alacsony kalciumszintet okozhat a csontokban , különösen idős korban. A megfelelő étrend fontos az angolkór/oszteomalacia megelőzése érdekében.

Mennyi ideig tart az osteomalacia gyógyulása?

A foszfáthiány okozta osteomalacia általában egy másik állapot következménye. A kezelést orvos fogja javasolni. A csont néhány héten vagy néhány hónapon belül elkezd erősödni, és hat hónapon belül teljesen meg kell gyógyulnia.

Az osteomalacia ritka betegség?

Egyes esetekben az onkogén osteomalaciában szenvedő betegeknél tévesen diagnosztizálhatók más betegségek, például reumás vagy pszichiátriai rendellenességek. Téves diagnózis fordulhat elő, mert az onkogén osteomalacia nagyon ritka .

Milyen betegségeket okozhat a napfény hiánya?

[A napfény hiánya által okozott betegség: angolkór és osteomalacia]

Megszülethet egy baba angolkórral?

A D-vitamin elengedhetetlen a gyermekek erős és egészséges csontozatának kialakulásához. Ritka esetekben a gyermekek az angolkór genetikai formájával születhetnek . Akkor is kialakulhat, ha más állapot befolyásolja a vitaminok és ásványi anyagok szervezet általi felszívódását. Olvasson többet az angolkór okairól.