A plazma csúcskoncentrációnál?
Pontszám: 4,8/5 ( 45 szavazat )(Tudomány: farmakológia) A legmagasabb gyógyszerszint, amely általában többszöri adagolás után elérhető a vérben .
Mi a plazma csúcskoncentrációja?
A Cmax a vérben in vivo elért legmagasabb inhibitorkoncentráció, és a májenzimek inhibitorkoncentrációjának (I) közelítése. Feladó: Drug-Like Properties (második kiadás), 2016.
Mit jelent a csúcskoncentráció?
Csúcskoncentráció. A gyógyszeradagolás meghatározására használt farmakokinetikai mérőszám . A C max a gyógyszer legmagasabb koncentrációja a vérben, az agy-gerincvelői folyadékban vagy a célszervben egy adag beadása után.
Mikor érhető el a plazma csúcskoncentrációja?
A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2 órával a dipiridamol (naponta kétszer 200 mg) orális beadását követően alakul ki . Bár a dipiridamol erősen lipofil, nem lépi át jelentős mértékben a vér-agy gáton.
Mi befolyásolja a plazma csúcskoncentrációját?
Hasonlóképpen, a plazmaszintek függenek a dózistól, a gyógyszer beadási idejétől és módjától, a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségétől és a vérmintavétel idejétől. Ezenkívül a felszívódás, eloszlás, metabolizmus, kiválasztódás és a gyógyszer egyidejű alkalmazása mélyen befolyásolhatja a plazma gyógyszerkoncentrációját.
Farmakokinetika 1 – Bevezetés
Mi a plazmakoncentráció-idő görbe?
A vér (vagy plazma) koncentráció-idő görbe alatti terület egy xenobiotikum mennyiségét tükrözi, amely hatékonyan elérte a szisztémás keringést , és mint ilyen, befolyásolja mind a biológiai hozzáférhetőség mértéke, mind az a sebesség, amellyel a xenobiotikum távozik a szervezetből. .
Mi az a PK görbe?
A farmakokinetikai (PK) görbe létrehozása, amely követi a beadott gyógyszer plazmakoncentrációját az idő függvényében, a gyógyszerfejlesztési folyamat kritikus aspektusa, és olyan információkat tartalmaz, mint a gyógyszer biohasznosulása, clearance-e és eliminációs felezési ideje. .
Mi a maximális biztonságos koncentráció?
Maximális biztonságos koncentráció (MSC): Minimális toxikus koncentrációnak (MTC) is nevezik. Ez a gyógyszer azon koncentrációja a plazmában, amely felett káros vagy nem kívánt hatások jelentkeznek . A gyógyszer MSC feletti koncentrációja állítólag a toxikus szinten van.
Hogyan számolja ki a plazmakoncentrációt?
- A Cp a gyógyszer kívánt plazmakoncentrációját jelenti.
- Vd az eloszlási térfogatot jelenti.
- F a gyógyszer biohasznosulását jelenti (iv. beadás = 1)
Mi a Cmax és az AUC?
Absztrakt. A bioekvivalencia vizsgálatokban a maximális koncentráció (Cmax) nemcsak a felszívódás sebességét, hanem mértékét is tükrözi. A Cmax erősen korrelál a görbe alatti területtel (AUC), amely kontrasztot ad a vérkoncentrációnak az idő függvényében.
Mit jelent a csúcshatás?
CSÚCS HATÁS: A hatás egy másik becslése , amely a többszörös adagolási rend során beadott egyetlen dózis maximális hatását jelenti, erősen ajánlott a legtöbb gyógyszer esetében a legtöbb indikáció esetén.
Mi a drog csúcsa?
A csúcsszint a gyógyszer legmagasabb koncentrációja a páciens véráramában .
Mi a Cmax érték?
A C max az a maximális (vagy csúcs) szérumkoncentráció , amelyet a gyógyszer a test egy meghatározott részében vagy tesztterületén elér a gyógyszer beadása után és a második adag beadása előtt. Ez egy standard mérés a farmakokinetikában.
Mi a minimális hatásos koncentráció?
Minimális effektív koncentráció (MEC) – a gyógyszer alacsonyabb szintje a szervezetben, amely továbbra is hatásos lesz .
Mikor van a plazma gyógyszerkoncentrációja?
A „gyógyszerkoncentrációt” úgy határozzák meg, hogy a gyógyszer beadása után bármikor vérmintát vesznek, és megmérik a gyógyszer mennyiségét a minta adott térfogatú vérplazmájában. A mért gyógyszerkoncentrációt általában „plazmakoncentrációnak” nevezik.
Mi a hatékony gyógyszerkoncentráció?
A hatásos gyógyszerkoncentráció a gyógyszer koncentrációja a receptor helyén . A betegeknél a gyógyszerkoncentráció könnyebben mérhető a vérben.
Mi a gyógyszer egyensúlyi plazmakoncentrációja?
Az egyensúlyi koncentráció (C ss ) akkor fordul elő, ha a felszívódó gyógyszer mennyisége megegyezik a szervezetből kiürülő mennyiséggel, amikor a gyógyszert folyamatosan vagy ismételten adják. Az egyensúlyi koncentráció az az idő, amely alatt a gyógyszer koncentrációja a szervezetben állandó marad.
Mekkora a normál plazmakoncentráció tartománya?
A plazma csúcsszintje 0,9-1,2 µg/ml, illetve 0,2-0,5 µg/ml, 8 óránként 1000 mg-os orális adagolás esetén a minimális plazmaszint átlagosan 0,9-1,2 µg/ml .
Hogyan számítja ki az egyensúlyi plazmakoncentrációt?
Ez a paraméter a steady state definíció alapján számítható ki, ahol a bemeneti sebesség megegyezik az elimináció sebességével. Így az átlagos koncentráció egyensúlyi állapotban egyszerűen az 1 adagolási intervallum alatti teljes expozíció osztva az adagolási intervallum idejével .
Mi a minimális toxikus koncentráció?
A minimális toxikus koncentráció (MTC) az a minimális koncentráció, amelyben a toxicitás általában előfordul . Ha alacsony dózissal rendelkezik a gyógyszer hatásának beindításához (MEC) és magas dózisnál, amelynél a gyógyszer mérgező (MTC), akkor széles ablak áll rendelkezésére, amelyen belül a gyógyszer biztonságosan alkalmazható (TW).
Mi a hatékony koncentráció?
A farmakológiában az effektív dózis (ED) vagy effektív koncentráció (EC) a gyógyszer olyan dózisa vagy koncentrációja, amely biológiai választ vált ki . Az effektív dózis kifejezést in vivo méréseknél, míg az effektív koncentráció kifejezést in vitro méréseknél használjuk.
Mi a toxikus koncentráció?
Az a koncentráció, amelynél egy adott anyag mérgező hatást vált ki . Feladó: toxikus koncentráció in A Dictionary of Environment and Conservation » Tárgyak: Tudomány és technológia — Környezettudomány.
Mitől függ a Cmax?
Orális beadás után a Cmax és a Tmax a gyógyszer felszívódás mértékétől és sebességétől, valamint a gyógyszer diszpozíciós profiljától függ, következésképpen ugyanazon alanyban különböző készítmények tulajdonságait jellemezhetik2.
Mi a farmakokinetika 4 lépése?
Tekintsd a farmakokinetikát úgy, mint egy gyógyszer utazását a szervezetben, amely során négy különböző fázison megy keresztül: felszívódáson, eloszláson, metabolizmuson és kiválasztáson (ADME) .
Mi az első pillanat görbe?
Az első nyomatékgörbe akkor készül, ha a koncentráció x idő az idő függvényében van ábrázolva . Az AUMC matematikailag kifejezhető a következőképpen: (6.6) Az AUC és az AUMC ismerete lehetővé teszi a gyógyszer jellemzőinek további kiszámítását és elemzését.