Az FDA jóváhagyta a vakcinákat?
Pontszám: 4,3/5 ( 46 szavazat )A mai napon az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyta az első COVID-19 vakcinát . A vakcina a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina néven volt ismert, és mostantól Comirnaty (koe-mir'-na-tee) néven kerül forgalomba a COVID-19 betegség megelőzésére 16 éves és idősebb személyeknél.
Mikor hagyták jóvá a Janssen COVID-19 vakcinát?
2021. február 27-én az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) adott ki a harmadik, a koronavírus 2 (SARS-CoV-2) által okozott súlyos akut légúti szindróma 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) megelőzésére szolgáló vakcinára. ).
Jóváhagyta az FDA a Pfizer COVID-19 vakcinát?
A Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina, amelyet az FDA immár teljes körűen jóváhagyott 16 évesnél idősebb személyek számára, további használata javasolt, mivel nagyobb bizonyosság van arról, hogy előnyei (tünetmentes fertőzés, COVID-19 megelőzése, valamint a kapcsolódó kórházi kezelés és halálozás) meghaladják az oltással kapcsolatos kockázatokat.
Ki hagyta jóvá a Covid-oltást?
Az FDA három COVID-19 vakcinát engedélyezett sürgősségi használatra a világjárvány idején: a Moderna, a Johnson & Johnson és a Pfizer-BioNTech, amelyek közül az utolsó megkapta az FDA teljes jóváhagyási bélyegét. A WHO jóváhagyta ezt a három vakcinát, valamint az Oxford-AstraZeneca/Covishield, Sinopharm és Sinovac vakcinákat.
Létezik az FDA által jóváhagyott gyógyszer a COVID-19 kezelésére?
Az FDA jóváhagyta a remdesivir (Veklury) vírusellenes gyógyszert a COVID-19 kezelésére kórházban lévő felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek kórházban történő kezelésére. Az FDA sürgősségi engedélyt adott a rheumatoid arthritis elleni baricitinib (Olumiant) gyógyszerre a COVID-19 bizonyos esetekben történő kezelésére.
Szingapúr várhatóan hamarosan javaslatot tesz a kisgyermekek COVID-19 elleni védőoltásának alkalmazására
Jóváhagyta az FDA a Veklury-t (remdesivir) a COVID-19 kezelésére?
2020. október 22-én az FDA jóváhagyta a Veklury-t (remdesivir) felnőtteknél és gyermekgyógyászati betegeknél (12 évesnél idősebb és legalább 40 kg testtömegű) a COVID-19 kórházi kezelést igénylő kezelésére. A Veklury-t csak kórházban vagy olyan egészségügyi intézményben szabad alkalmazni, amely képes a fekvőbeteg kórházi ellátáshoz hasonló akut ellátást nyújtani.
Milyen gyógyszert alkalmaznak egy kórházban lévő COVID-19 beteg kezelésére?
Orvosa egy remdesivir (Veklury) nevű vírusellenes gyógyszert adhat Önnek. A Remdesivir az első gyógyszer, amelyet az FDA jóváhagyott a 12 év feletti kórházi COVID-betegek kezelésére. A kutatások azt mutatják, hogy egyes betegek gyorsabban felépülnek a gyógyszer bevétele után.
Jóváhagyta a WHO a Sputnik COVID-19 vakcinát?
Ide tartoznak a Pfizer és a Moderna által gyártott vakcinák, valamint a kínai cégek, például a Sinopharm és a Sinovac által kifejlesztett oltások. De a moszkvai székhelyű Gamaleya Epidemiológiai és Mikrobiológiai Kutatóintézet által kifejlesztett Szputnyik V adenovírus vakcinát még jóvá kell hagynia a WHO-nak.
A Moderna beadta az emlékeztetőt?
A Moderna szeptember 1-jén adatokat nyújtott be az FDA-hoz, hogy értékelést kérjen az emlékeztető oltásához. „Örömmel kezdeményezzük az FDA-nál az 50 µg-os emlékeztető oltású jelöltünk benyújtási folyamatát.
A Moderna jóváhagyta a COVID-19 emlékeztető oltását?
A Moderna emlékeztető oltásokat még nem hagyta jóvá az FDA.
Engedélyezett a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina?
A Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina engedélyezett a 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) megelőzésére, amelyet a koronavírus 2 (SARS-CoV-2) okozott súlyos akut légzőszervi szindróma 16 éves vagy annál idősebb egyéneknél.
Mikor kapta meg az FDA engedélyét a második COVID-19 vakcina?
2020. december 18-án az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) adott ki a 2019-es, a koronavírus 2 (SARS-CoV-2) által okozott súlyos akut légúti szindróma (COVID-19) megelőzésére szolgáló második vakcinára. ).
Mi a különbség a Pfizer és a Moderna vakcina között?
A Moderna injekciója 100 mikrogramm oltóanyagot tartalmaz, ami több mint háromszorosa a Pfizer injekcióban lévő 30 mikrogrammnak. A Pfizer két adagját három hét különbséggel, míg a Moderna két injekciós adagját négyhetes szünettel adják be.
Biztonságos bevenni a J&J/Janssen COVID-19 vakcinát?
A J&J/Janssen COVID-19 vakcina beadása után fennáll egy ritka, de súlyos nemkívánatos esemény kockázata – alacsony vérlemezkeszámú vérrögök (trombózis thrombocytopenia szindrómával vagy TTS). Az 50 évnél fiatalabb nőknek különösen figyelniük kell e ritka nemkívánatos esemény fokozott kockázatára.
Mikor hagyták jóvá a Moderna COVID-19 vakcinát?
Moderna COVID-19 Vaccine 2020. december 18-án az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága vészhelyzeti felhasználási engedélyt (EUA) adott ki a súlyos akut légúti szindróma coronavirus 2 (SARS) által okozott 2019. évi koronavírus-betegség (COVID-19) megelőzésére szolgáló második vakcinára. -CoV-2).
Mennyire hatékony a J&J Janssen COVID-19 vakcina?
A J&J/Janssen COVID-19 vakcina 66,3%-ban volt hatékony a klinikai vizsgálatok során (hatékonyság) a laboratóriumilag megerősített COVID-19 fertőzés megelőzésében azoknál az embereknél, akik megkapták az oltást, és nem volt bizonyíték arra, hogy korábban fertőzöttek volna. Az emberek az oltás után 2 héttel rendelkeztek a legnagyobb védettséggel.
Kaphatok Pfizer emlékeztető oltást, ha megkaptam a Moderna oltást a COVID-19 ellen?
Az emlékeztető oltást minden betegnek legalább hat hónappal az első Pfizer vakcina kúra után kell beadni. Azok a betegek, akik megkapták a Moderna Inc. és a Johnson & Johnson által készített vakcinák kezdeti adagját, még nem jogosultak erre. Az elkövetkező hónapokban várható az emlékeztető terápia jóváhagyása ezen betegek számára.
Szükséges-e a COVID-19 elleni emlékeztető oltás?
Ideális esetben az emlékeztető oltást nem a szükségesnél hamarabb adják be, de jóval azelőtt, hogy a széles körben elterjedt protektív immunitás csökkenne. A túl hosszú várakozás kockázata nyilvánvaló: az immunitás gyengülésével a fertőzések, a súlyos betegségek és a halálozások aránya növekedhet.
Megkaphatom a Pfizer COVID-19 emlékeztetőt a Moderna COVID-19 vakcinák után?
„Ha a Modernával kezdte, a második adagja a Moderna legyen. Ugyanez a Pfizerrel is. Ha a Pfizerrel kezdené, ismét a harmadik emlékeztető adag a Pfizer lenne." Johnson szerint a Pfizer booster bevezetése óta gyűjtött adatok alapján csökkent a delta változat megszerzésének kockázata.
Keverhető az AstraZeneca és a Pfizer vakcina?
A CDC jelenleg nem javasolja a különböző oltások kombinálását, de az előzetes kutatások azt találták, hogy az AstraZeneca oltóanyag és a Pfizer összekeverése még erősebb immunválaszt válthat ki, mint egy adott típus két adagja önmagában.
Az AstraZeneca COVID-19 vakcinát jóváhagyta az FDA?
Az AstraZeneca vakcina használata nem engedélyezett az Egyesült Államokban, de az FDA tudomásul veszi, hogy ezeket az AstraZeneca-tételeket vagy a tételekből készült vakcinákat mostantól felhasználásra exportálják.
A Pfizer COVID-19 emlékeztető oltás ugyanaz, mint az eredeti vakcina?
Az emlékeztető oltás az eredeti vakcina extra adagja lesz. A gyártók még mindig tanulmányozzák a kísérleti dózisokat, amelyeket úgy módosítottak, hogy jobban illeszkedjenek a deltához. Egyelőre nincs nyilvános adat arról, hogy itt az ideje egy ilyen drámai váltásnak, aminek bevezetése több időt vesz igénybe.
Hogyan adják be a remdesivirt COVID-19-ben szenvedő betegeknek?
A Remdesivir oldat (folyadék) és por formájában kerül forgalomba, amelyet folyadékkal kell összekeverni, és 30-120 perc alatt vénába kell infundálni (lassan injektálva) az orvos vagy a nővér egy kórházban. Általában naponta egyszer adják be 5-10 napig.
Hatékony-e a hidroxiklorokin a COVID-19 kezelésében?
Nem. Nincs bizonyíték arra, hogy a hidroxiklorokin szedése hatékonyan megakadályozza, hogy egy személy elkapja a koronavírust vagy kifejlessze a COVID-19-et, ezért azoknak, akik még nem szedik ezt a gyógyszert, nem kell most elkezdeniük.
Mikor írják fel a remdesivirt COVID-19-betegeknek?
A Remdesivir injekciót a SARS-CoV-2 vírus által okozott 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19 fertőzés) kezelésére alkalmazzák kórházban kezelt felnőtteknél és 12 éves vagy annál idősebb, legalább 40 kg súlyú gyermekeknél. A Remdesivir a vírusellenes gyógyszerek csoportjába tartozik.