Szükségesek-e a genetikai magánélet védelmét szolgáló törvények?

Pontszám: 4,2/5 ( 13 szavazat )

A genetikai információkkal foglalkozó szövetségi törvények a GINA (a 2008-as Genetic Information Nondiscrimination Act) és újabban a HIPAA. A GINA lényegében egy diszkriminációellenes törvény, amelynek semmi köze a magánélethez .

Kötelességünk a genetikai információ védelme?

A genetikai információs diszkrimináció-ellenes törvény (GINA) – PDF 2008. május 21-én került aláírásra. A GINA megvédi az egyéneket a genetikai információikon alapuló megkülönböztetéstől az egészségügyi ellátásban és a foglalkoztatásban.

Vannak olyan törvények, amelyek megvédik Önt a genetikai információival való visszaéléstől?

Különösen a Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) nevű szövetségi törvény célja, hogy megvédje az embereket a megkülönböztetés e formájától. A GINA-nak két része van: az I. cím, amely tiltja a genetikai diszkriminációt az egészségbiztosításban, és a II. cím, amely tiltja a genetikai megkülönböztetést a foglalkoztatás során.

Milyen jogszabályt fogadott el az Egyesült Államok kormánya a genetikai információk magánéletének védelme érdekében?

Genetikai információs diszkriminációmentességi törvény (GINA) A 2008-as genetikai információs és megkülönböztetésmentességi törvény (GINA) védi a nyilvánosság genetikai adatait, beleértve a kutatás résztvevőit is.

A genetikai információ védett a Hipaa alatt?

Igen, a genetikai információ az adatvédelmi szabályok által védett egészségügyi információ . A többi egészségügyi információhoz hasonlóan a védelemhez meg kell felelnie a védett egészségügyi információ definíciójának: egyénileg azonosíthatónak kell lennie, és egy lefedett egészségügyi szolgáltatónak, egészségügyi tervnek vagy egészségügyi elszámolóháznak kell karbantartania.

Megvédi Önt a genetikai megkülönböztetéstől

43 kapcsolódó kérdés található

Milyen információkat nem véd Gina?

A GINA tiltja a genetikai információk felhasználását a foglalkoztatással kapcsolatos döntések meghozatalakor , mint például a felvétel, az elbocsátás, az előléptetés, a kompenzáció és egyéb foglalkoztatási feltételek, feltételek és kiváltságok.

Kinek kell hozzáférnie egy személy genetikai információihoz?

Egy klinikai genetikus úgy véli, hogy ha valaki birtokolni akarja a genetikai információkat, annak mindazoknak kell lennie, akik örökölték azt , és ami még fontosabb, elérhetőnek kell lennie mindazok számára, akik veszélyben lehetnek.

A genetikai információ magántulajdon?

Lényegében a genetikai megkülönböztetés tilalmáról szóló törvény az Ön személyes adatait irányítja. ... Tilos bárkinek begyűjteni, felhasználni vagy nyilvánosságra hozni az Ön genetikai vizsgálati eredményeit az Ön írásos hozzájárulása nélkül.

Begyűjthető-e a DNS beleegyezés nélkül?

a) Nem szabad DNS-mintát venni egy személy testéből az illető beleegyezése nélkül, kivéve, ha azt házkutatási parancs vagy bírósági végzés engedélyezi a jelen szabvány b) alfejezetében meghatározottak szerint.

A genetikai vizsgálat törvénybe ütközik?

2008. május 21-én GW Bush elnök aláírta a Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) törvényt, amely megtiltja az egyesült államokbeli biztosítótársaságok és munkaadók számára a genetikai tesztekből származó információk alapján történő megkülönböztetést.

Felhasználható-e Ön ellen a genetikai információja?

Az Ön genetikai információit bírósági eljárás során is felhasználhatják Ön ellen . ... A bűnüldöző szervek genetikai adatok segítségével azonosították a bűnözéssel gyanúsítottakat vér szerinti rokonaik révén. Még az is elképzelhető, hogy a családjával vagy egészségi állapotával kapcsolatos érzékeny információkat zsarolási forgatókönyvben felhasználják.

Miért számít a genetikai adatvédelem?

KALIFORNIA TÖRVÉNYEK – Kalifornia további genetikai védelmet biztosít az államban élők számára. ... Az Ön genetikai információi részét képezik a kórlapjának (papír és elektronikus). Az adatvédelmi törvények ugyanúgy védik az Ön genetikai adatait, mint a többi személyes egészségügyi információt .

Mit lehet kezdeni a genetikai információval?

A genetikai információk vagy a genetikai tesztek eredményei felhasználhatók a betegségek kialakulásának megelőzésére , vagy a korai felismerés és kezelés biztosítására, vagy a reproduktív döntések meghozatalára. Ezek az információk nem orvosi célokra is felhasználhatók, például biztosítási és foglalkoztatási célokra.

Milyen példák vannak a genetikai diszkriminációra?

Genetikai információs diszkrimináció akkor is előfordul, ha a munkáltató jogellenesen oszt meg genetikai információkat. Például illegális, ha a munkáltató elmondja a munkavállaló munkatársainak, hogy a munkavállaló apját nemrégiben szívbetegséggel diagnosztizálták .

Miért fontos a genetikai információ védelme?

A GINA lényegében egy diszkriminációellenes törvény , amelynek semmi köze a magánélethez. Megakadályozza, hogy a csoportos egészségügyi és a Medicare kiegészítő tervek – de nem az élet-, fogyatékosság- vagy hosszú távú gondozási tervek – genetikai információk felhasználásával diszkriminálják Önt, amikor biztosításról van szó.

Milyen okokból védjük az egyén jogát az ilyen információk bizalmas kezeléséhez?

A személyes adatok védelmének elsődleges indoka az egyének érdekeinek .... törvényi felhatalmazás általi védelme.
  • Biztonsági biztosítékok. ...
  • Nyitottság. ...
  • Egyéni részvétel. ...
  • Elszámoltathatóság.

Illegális a DNS gyűjtés?

A kaliforniai törvények értelmében a kaliforniai bűnüldöző szervek kötelesek DNS-mintákat gyűjteni mindenkitől, akit bűncselekmény gyanúja miatt tartóztattak le . Kalifornia DNS-adatbázist tart fenn a bűnözőkről és a bűncselekmények miatt letartóztatott személyekről.

Illegális valakitől DNS-t venni?

Jelenleg nem sok törvény szabályozza azt a büntetést, amelyet mások genetikai anyagának beleegyezése nélkül történő megszerzéséért kaphat. ... Azokon a joghatóságokon, ahol a DNS beleegyezés nélküli felvétele illegális , általában kivételt tesznek a bűnüldözés tekintetében.

Kényszeríthető-e DNS-minta megadására?

Kaliforniában a rendőrség DNS-mintát vehet minden olyan személytől, akit valószínűsíthetően letartóztattak bűncselekmény miatt . ... A rendőrség jelenleg mind az 50 államban felhatalmazást kapott arra, hogy DNS-mintát vegyen olyan személyektől, akiket súlyos bűncselekmény miatt ítéltek el.

Miért nem csináltatnak DNS-tesztet?

Kevesebb mint 100 dollárért az emberek felfedezhetik felmenőiket, és potenciálisan veszélyes genetikai mutációkat fedezhetnek fel. Az elmúlt években körülbelül 12 millió amerikai vásárolta meg ezeket a készleteket. A DNS-teszt azonban nem kockázatmentes – távolról sem. A készletek veszélyeztetik az emberek magánéletét, testi egészségét és anyagi jólétét.

Saját DNS-ünk van?

A jelenlegi törvények szerint azonban az egyének nem birtokolják ilyen mértékben a DNS-üket vagy bármely más testszövetüket – és ez így van rendjén. A DNS természetesen előfordul, és nem manipulálható laboratóriumon kívül, így senkinek nincs kezdeti ellenőrzése felette. És ha birtokolják, akkor azonnal felmerülne néhány nem kívánt következmény.

Milyen két kockázattal járhat egy gén szerzői joga?

Íme a génszabadalmak négy hatása a betegekre:
  • Hozzáférés a genetikai vizsgálatokhoz. Egyesek szerint a génszabadalmak korlátozzák a genetikai vizsgálatokhoz való hozzáférést, és bizonyos esetekben megakadályozzák a betegek tesztelését. ...
  • Második vélemény kikérése. ...
  • Fedezze fel, mit jelentenek a mutációk. ...
  • Magasabb költségek.

Milyen hátrányai vannak a genetikai vizsgálatnak?

A genetikai tesztelésből származó néhány hátrány vagy kockázat a következők lehetnek:
  • A tesztelés növelheti a stresszt és a szorongást.
  • Az eredmények bizonyos esetekben bizonytalanok vagy bizonytalanok lehetnek.
  • Negatív hatás a családi és személyes kapcsolatokra.
  • Előfordulhat, hogy nem jogosult, ha nem felel meg a teszteléshez szükséges bizonyos kritériumoknak.

Mennyibe kerül a genetikai vizsgálat?

A genetikai tesztelés költsége 100 dollár alattitól több mint 2000 dollárig terjedhet, a teszt természetétől és összetettségétől függően. A költség növekszik, ha egynél több vizsgálatra van szükség, vagy ha több családtagot kell megvizsgálni az értelmes eredmény eléréséhez.

Mi a legnagyobb etikai dilemma a genetikai teszteléssel kapcsolatban?

Sok esetben, amikor a betegek megkapják a genetikai tesztek eredményeit, olyan információk részesei, amelyek közvetlenül a biológiai rokonaikra is vonatkoznak . A genetikai információnak ez a családi minősége etikai nehézségeket vet fel az orvosok számára, különösen a titoktartási kötelezettségükkel kapcsolatban.