A Langerhans sejtek fehérvérsejtek?
Pontszám: 4,3/5 ( 44 szavazat )Az extra Langerhans-sejtek a fehérvérsejtek egy fajtája . Az egész testen áramlanak. Olyan területeken halmozódnak fel, mint a bőr, a csontok, a csontvelő, a nyirokcsomók, a száj, a lép, a máj, a tüdő, az agyalapi mirigy és a központi idegrendszer. Ez daganatokat hoz létre.
Mik azok a Langerhan-sejtek?
A Langerhans -sejtek (LC) a szövetekben rezidens makrofágok egyedülálló populációja, amelyek sejthálózatot alkotnak a bőr epidermiszében, de képesek az epidermiszből a drenáló nyirokcsomókba (LN) vándorolni. Elhelyezkedésük a bőrgátnál kulcsfontosságú immun-őrszem szerepre utal.
Milyen típusú sejtek a Langerhans?
A Langerhans-sejtek az epidermisz dendrites sejtek, amelyek immunológiai funkciót látnak el (2.4. ábra). A csontvelőből származnak, és az epidermisz sejtjeinek körülbelül 5%-át teszik ki.
A Langerhans-sejtek a rák egyik formája?
Az LCH a rák egy formája, és gyakran, de nem mindig, kemoterápiás kezelést igényel. Az LCH leggyakrabban a bőrt és a csontokat érinti, de a test bármely szervét érintheti, beleértve a nyirokcsomókat, a tüdőt, a májat, a lépet, a csontvelőt vagy az agyat.
Mi okozza a Langerhans-t?
Ennek a betegségnek az oka ismeretlen , bár a legtöbb adat arra utal, hogy éretlen Langerhans-sejtek növekedése jellemzi, amelyekben az esetek körülbelül felében a BRAF gén mutációi vannak. Az LCH-t nem ismert fertőzés okozza, nem fertőző, és nem is feltételezhető, hogy öröklődik.
Fehérvérsejtek (WBC) | Tested védelme | Hematológia
Mik az LCH tünetei?
- Duzzanat a hasban, amelyet a felesleges folyadék felhalmozódása okoz.
- Légzési nehézség.
- A bőr és a szemfehérje besárgulása.
- Viszkető.
- Könnyű zúzódás vagy vérzés.
- Nagyon fáradtnak érzem magam.
- Hasmenés.
- Véres széklet.
Elmúlhat-e magától a Langerhans-sejtek hisztiocitózisa?
Sok Langerhans-sejtes hisztiocitózisban szenvedő embernél a rendellenesség végül megfelelő kezeléssel megszűnik. Akár önmagában is eltűnhet , különösen, ha a betegség csak a bőrön jelentkezik.
Lehet jóindulatú az LCH?
A Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) egy jóindulatú oszteolitikus daganatszerű csontelváltozás , amely általában a csontrendszerben unifocalis vagy multifokális formában manifesztálódik10,11 ; a nem fertőző granulomatosus csontbetegségek közül a leggyakoribb 12 , 13 .
Az LCH elmúlik magától?
Az LCH tünetei az enyhétől a súlyosabbig terjedhetnek. Vannak, akik születnek vele, és a betegség végül magától elmúlik . Mások azonban súlyos és hosszan tartó típussal rendelkeznek, amely a test több részét érinti.
Honnan származnak Langerhans sejtek?
Az epidermális Langerhans sejtek a csontvelőből származó sejtekből származnak.
Mi a Langerhans-sejtek célja?
A Langerhans-sejtek (LC-sejtek) az epidermiszben találhatók az immunrendszer őrszemeinek sűrű hálózataként. Ezek a sejtek határozzák meg a megfelelő adaptív immunválaszt (gyulladás vagy tolerancia) azáltal, hogy értelmezik azt a mikrokörnyezeti kontextust, amelyben idegen anyagokkal találkoznak .
Hol találhatók Langerhans-sejtek a bőrben?
A Langerhans-sejtek (LC) a dendrites sejtek családjába tartoznak, amelyek az epidermisz bazális és szuprabazális rétegeiben, valamint a légző-, emésztő- és urogenitális traktusok hámjában találhatók . Az antigénprezentációra szakosodtak, és a bőr immunrendszeréhez (SIS) tartoznak.
Mi a Merkel-sejtek fő funkciója?
Egy speciális sejttípus, amely közvetlenül az epidermisz (a bőr felső rétege) alatt található. Ezek a sejtek nagyon közel vannak az idegvégződésekhez, amelyek megkapják az érintés érzetét, és részt vehetnek az érintésben. A sejtek olyan anyagokat is tartalmaznak, amelyek hormonként működhetnek.
Mi az a tcell?
A T-sejtek az immunrendszer részét képezik, és a csontvelőben lévő őssejtekből fejlődnek ki. Segítenek megvédeni a szervezetet a fertőzésektől, és segíthetnek a rák elleni küzdelemben. T-limfocitának és timocitának is nevezik. Nagyít. Vérsejtek fejlődése.
Mi a különbség a Langerhans-sejtek és a dendritikus sejtek között?
A dendritikus sejtek (DC-k) 3 professzionális APC-k, amelyek döntő szerepet játszanak az adaptív immunválaszok aktiválásában. A Langerhans-sejtek (LC-k) az éretlen DC-k egy részhalmaza, amelyek az epidermiszben találhatók. Az LC-ket a Birbeck-granulátumként ismert citoplazmatikus organellumok jelenléte különbözteti meg a többi DC-től (1).
Az LCH leukémia?
Két új akut leukémiás esetet jelentünk LCH-ban szenvedő gyermekeknél. Az első gyermek akut limfoblasztos leukémiában szenvedett a kezeletlen LCH után; a másodiknál akut promielocitás leukémia alakult ki a vinblasztinnal és etopoziddal kezelt LCH után.
Az LCH szolid daganat?
A tüdő LCH-ban szenvedő betegek többségének nem volt dokumentált előzetes tüdőpatológiája. A mi kohorszunkban megfigyelt túlnyomó szolid daganat a tüdőrák volt (hat beteg). A pulmonalis LCH gyakoribb a felnőtteknél, bár jelenleg nincs ismert hatékony kezelés a dohányzás abbahagyásán kívül.
Mi a jóindulatú feji hisztiocitózis?
A jóindulatú fejhisztiocitózis (BCH) a nem-Langerhans-féle hisztiocitózis ritka típusa, és az arcon és a törzs felső részén sárgától a vörösesbarnáig terjedő papulák öngyógyuló többszöri kis kitörései jellemzik.
Az LCH ritka betegség?
A Langerhans-sejtek hisztiocitózisa bármely életkorban előfordulhat, de leggyakrabban 10 év alatti gyermekeknél fordul elő. Az LCH-t unifokális (egy hely) vagy multifokális (több hely) osztályba sorolják. Az LCH ritka , az Egyesült Államokban millió emberből mindössze ötnél fordul elő
Van gyógymód az LCH-ra?
Van gyógymód az LCH-ra? Míg egyes betegek remisszióba kerülnek, és normális életet élhetnek kezeléssel vagy anélkül, általában nem használjuk a „gyógyulás” kifejezést ezzel a betegséggel kapcsolatban . Még nem határozták meg, hogy a felnőttek mennyi ideig tarthatnak aktív betegség nélkül annak meghatározására, hogy a beteg mikor tekinthető gyógyultnak.
Hogyan diagnosztizálják a hisztiocitózist?
Radiológiai vizsgálatok A CT -vizsgálatok azonosíthatják a hisztiocitózis területeit. Használhatók a test bármely részének megvizsgálására, de a CT a leghasznosabb a tüdő, a szív, a vesék, a nyirokcsomók és más szervek hisztiocitózisának kimutatására. Az MRI-vizsgálatok nagyon részletes képet kaphatnak bizonyos szervekről.
Fájdalmas a Langerhans-sejtek hisztiocitózisa?
Az LCH a test bármely csontjában előfordulhat, de gyakran látható a koponyában, majd a proximális combcsontban és a bordákban. A betegek többségének fő tünete a jól lokalizált csontfájdalom . A csontváz elváltozások nagy része tünetmentes maradhat, de fájdalmas duzzanatként is megjelenhet.
Hogyan aktiválódnak a Langerhans-sejtek?
A gyulladt bőrszövetben lévő CD4 + T-sejtek többnyire memóriafenotípust mutattak, ami arra utal, hogy az aktivált, dermális Langerhans-sejtek újrastimulálják az alapozott CD4 + T-sejteket . Az aktivált dermális Langerhans-sejteket T-sejtek is stimulálhatják a CD40/CD40 ligandum útvonalon keresztül.
Mozognak a Langerhans-sejtek?
A Langerhans-sejtek az epidermális laptenyészetekből vándorolnak . 48 óra elteltével (a) számos Langerhans-sejt (nyilak) mászott ki az epidermális lapokból. A keratinociták egymástól való leválása lehetővé tette a Langerhans-sejtek számára, hogy a fejlődő réseken (b, d) keresztül elhagyják az epidermiszt.